Καρκίνος του αίματος

[Π-Δ]

Αμερικανοί επιστήμονες για πρώτη φορά αποκωδικοποίησαν το πλήρες γονιδίωμα ενός καρκινοπαθούς, εντοπίζοντας σειρές των γονιδίων που μέχρι τώρα δεν είχαν σχετιστεί με έναν τύπο λευκοκυτταρικού καρκίνου που τελικά συντέλεσαν στον θάνατο της ασθενούς.

Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό «Nature», όπως αναφέρει το πρακτορείο Ρόιτερ, αποτελεί ένα νέο βήμα ανακάλυψης του γονιδιακού υποβάθρου του καρκίνου και αναμένεται να συμβάλει σε αποτελεσματικότερες θεραπείες, σύμφωνα με τους ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον στις ΗΠΑ, που έκαναν την έρευνα, με επικεφαλής τον δρα Τίμοθι Λέι.

Η ασθενής ήταν μια γυναίκα που διένυε την έκτη δεκαετία της ζωής της και απεβίωσε 23 μήνες μετά την διάγνωση της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας. Μόνο ένας στους πέντε ασθενείς που νοσούν επιβιώνουν περισσότερα από πέντε χρόνια μετά την διάγνωση.

Ο Δρ Λέι και οι συνεργάτες του μελέτησαν τις γενετικές μεταλλάξεις που μπορεί αποτελούν την απαρχή της εκδήλωσης της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας. Δημιούργησαν αλληλουχίες των γονιδίων σε ένα δείγμα φυσιολογικού δερματικού ιστού από την ασθενή όπως επίσης και γονιδίων στα κύτταρα του όγκου που είχαν ληφθεί από τον μυελό των οστών.

Η τεχνική ονομάζεται υψηλής εξόδου αλληλουχία.

Συγκρίνοντας τον ιστό του όγκου με τον φυσιολογικό ιστό, εντόπισαν δέκα μεταλλαγμένα γονίδια στον καρκινικό ιστό που εμπλέκονταν προφανώς στην πρόκληση της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας. Παλαιότερη έρευνα είχε σχετίσει δύο εξ αυτών με την νόσο, αλλά τα υπόλοιπα δεν είχαν ποτέ μέχρι σήμερα ενοχοποιηθεί.

Επρόκειτο για οκτώ νέα γονίδια που «αιφνιδίασαν» τους επιστήμονες. Επρόκειτο για νέες μεταλλάξεις, σε γονίδια που δεν αποτελούσαν ερευνητικούς στόχους για τον συγκεκριμένο καρκίνο.

Τρία εξ αυτών φυσιολογικά λειτουργούν για την καταστολή της ανάπτυξης του όγκου, τέσσερα εμπλέκονται στην προαγωγή της κυτταρικής ανάπτυξης και το τελευταίο μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο που τα φάρμακα εισχωρούν στο κύτταρο.

Η θεραπεία της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας έχει αλλάξει λίγο τις τελευταίες δύο δεκαετίες αλλά τα περισσότερα γενετικά επεισόδια πίσω από τη νόσο παραμένουν άγνωστα.

Ο δρ. Λέι δήλωσε ότι η ανακάλυψη δείχνει, μεταξύ άλλων, «πόσα λίγα ξέρουμε για τον καρκίνο».

Πρόκειται για το πρώτο ανθρώπινο καρκινικό γονιδίωμα που αποκρυπτογραφείται. Στο παρελθόν οι επιστήμονες μελετούσαν τα τμήματα του γονιδιώματος για μεταλλάξεις. Αλλά πρόκειται για την πρώτη μελέτη που κατάφερε επιτέλους να αποφέρει κάτι νέο, μελετώντας συνολικά το DNA.

Η βαθύτερη γενετική κατανόηση του καρκίνου μπορεί να αποτελέσει το θεμέλιο για την δημιουργία νέων αποτελεσματικότερων μεθόδων διάγνωσης και θεραπείας.

Πηγές: health.in.gr | news.ert.gr